600463上海医药:全资子公司重组抗CD20人源化单克隆抗体皮下注射液临床试验申请获受理

By | 2020年12月4日

  上海医药11月30日晚间公告称,公司全资子公司上海交联药物开发的“重组抗CD20人源化单克隆抗体皮下注射液”(以下简称“该项目”)临床试验申请,获得国家药品监督管理局受理。

  据上海医药介绍,重组抗CD20人源化单克隆抗体皮下注射液是新型人用重组单克隆抗体制品,上海交联药物具有自主知识产权,拟用于CD20阳性的B细胞非霍奇金淋巴瘤的治疗。截至当日,与该项目同类药品已于全球上市,如罗氏的利妥昔单抗和诺华的奥法妥木单抗。根据EvaluatePharma数据显示,2019年与该项目同靶点的药品全球销售总额为112.7亿美元。

  截至目前,该项目已累计投入研发费用约4676万元人民币。

(文章来源:中证网)